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实际情况自己设计,可以参照PDA TR01,[size=2]
115℃灭了多长时间,可考虑用更高的温度缩短时间去灭菌啊![/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2015-4-7 17:11 发表 [url=http
2015年04月07日发布人:KGZ564
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不合理吧?
我还尝试将原料溶解制成母液,用刻度移液管移不同体积、并加入辅料来制备样品,这样用的辅料可以少多了,但回收率仍然只有93%。
考查过滤膜,不吸附。是不是原辅料比例太悬殊,辅料对原料影响大?
曾看到有的战友做过30ug
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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][attach]1484[/attach][/align],样品透明度差吧,继续磨细,再掺点溴化钾,反正如果压出来的片不是亮晶晶的,基线就这样了,粉末没有摊铺均匀造成的。,是不是有的样品红外吸收比较厉害的基线也会斜?,[quote]原帖由
2009年10月26日发布人:uucall
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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[size=2]实验室现采购高压蒸汽灭菌锅,要培养细菌。(然而楼主本科并不是学微生物的。。。。。啥也不懂呢!)
想买个规模是50L的,想知道苏州有哪些正规的企业有卖。有哪些品牌可以筛选。请各位师兄师姐帮帮忙,给点意见!谢谢啦
2016年02月16日发布人:NBA
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一端封口的细管,自己用已有量器定刻度。,浓缩到50ul(氮吹),比较难掌握,一般最低100μl已经很小了。德国有个某牌子氮吹可以设置0.1ml等剩余量。最小的瓶子就是带内插管的进样瓶了。,50ul。。。好强啊。。。啥标准?瓶子没见过,注射器
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli